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 PGS(胚胎植入前遗传学筛查)是在胚胎植入子宫前，利用PGS技术对早期胚胎进行染色体数目和结构检测，通过比对来分析胚胎的染色体是否有异常。
 夫妻双方年龄越大，发生染色体突变的概率就越高，大多数有染色体异常的胚胎都会不着床、流产、或者胎停育，被自然淘汰。80%的流产是胎儿的原因，而不是母体的原因。
 染色体异常包括：染色体数目的增加或减少和染色体某部分缺失、重复、倒位与易位等。

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 查5对和查23对有什么区别?
 5对染色体筛查对象：
 13号染色体(帕陶氏综合症)
 18号染色体(爱德华综合症)
 21号染色体(唐氏综合症)
 性染色体X(红绿色盲、血友病、佝偻病等)
 性染色体Y(克氏综合征)
 适用于夫妻身体没有什么染色体问题，只能筛查常见人类5条染色体疾病。想选择性别的。
 23对染色体筛查对象：人体23对全部染色体的形态和数目。
 优点：保障胚胎的高质量，移植成功率高，怀孕生产成功率高。
 缺点：对胚胎质量要求较高，有可能出现无健康胚胎移植的结果。
 适用于不孕不育夫妇、反复性流产等、尝试怀孕失败的夫妇、染色体异常的夫妇、高龄产妇。
 应该如何选择?
 如果夫妻有一方是遗传疾病或染色体异常，那就需要选择筛查23对染色体。
 如果患者比较年轻胚胎数量多也可以选择23对，可以提高胚胎着床率选择23对染色体筛查更为保险的选择。
 打个比方：如果一个胚胎的第2对染色体有问题，经PGS查“5对”和“23对”后，结果提示为：
 查5对：提示正常，但胚胎移植后生化妊娠。
 查23对：提示异常，不移植。
 有很多人担心查23对会淘汰太多胚胎，其实这不必但心，因为淘汰的胚胎都是异常的，都是不能要的，宁可不生，也不能生个出生后有出生缺陷的孩子。及早发现遗传疾病可以采取积极有效的干预措施。

 好孕时光温馨提示医生也会尊重患者的选择，具体选择哪种需要根据您的身体情况来看，选择最适合自己的那套方案!

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