先天性肌强直症这个疾病可能大家不是太了解，虽然这种疾病预后良好，基本不影响寿命，但是会给人的生活和工作造成一定的影响的，对于患病的人群来说，就害怕会遗传给下一代，那么先天性肌强直症会遗传吗?一起来了解下吧。

先天性肌强直能生小孩吗

首先，先天性肌强直是一种遗传疾病，从遗传形式上可以分为常染色体显性遗传和隐性遗传两种类型，但是不管是哪一种类型都有一定概率会遗传给下一代，所以这类疾病虽然不会影响到生育能力，但是却严重影响了优生优育，所以不建议大家盲目生小孩，建议在进行遗传学咨询后再科学备孕。

其次，针对先天性肌强直这种疾病，在生育的时候可以通过试管婴儿技术来实现优生优育，因为在第三代试管婴儿中实现了移植前遗传学筛查诊断，能提前筛查出基因和染色体异常的胚胎，从而有效避免了下一代受到遗传疾病威胁的情况，让众多携带遗传疾病基因的人看到了希望。

最后，先天性肌强直虽然不是常见疾病，但是其一旦发病给患者造成的影响是非常大的，而且病情严重的患者在干预治疗后也不能完全恢复正常，所有大家要意识到这种疾病的严重性，在生育的时候尽量的去降低遗传风险。

夜盲症会遗传吗，遗传几率多大

夜盲症是否遗传这要与病因有关。大多数夜盲症是由于缺乏维生素A而无法合成视蛋白，影响杆状细胞功能。这种暂时性夜盲症，也就是后天性夜盲症不会有遗传性。而先天性夜盲症具有遗传性，因视杆细胞发育不良而失去合成视紫红质的功能，从而形成夜盲症。

患夜盲症的男子与正常的女子结婚，一般不会再生有夜盲症的子女，但女儿都是致病基因的携带者;患病的男子若与一个致病基因携带者女子结婚，那么出生的儿子和女儿有50%会患有夜盲症;患病的女子与正常的男子结婚，所生儿子会遗传夜盲症，而女儿为则致病基因携带者。

对于夜盲症，患者要及时地向医生反映自己的身体状况，及时发现，才有利于治疗。同时，日常生活中可以多吃富含维生素A的食物，比如猪肝、胡萝卜、鱼肝油等，对于预防和治疗夜盲症有一定的帮助。同时，夜盲症病情严重时，除了要接受治疗外，还要多多的闭眼休息，以免加深病情。眼睛是我们心灵的窗户，千万不要过度用眼，当发现视力模糊或夜晚实力明显下降时，都应该尽早到正规医院做一个相应的检查。对于及时控制眼病的发展具有重要意义。

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先天性肌强直症的症状表现有哪些

1、肌强直、肌无力

先天性肌强直症患者一般会在婴幼儿时期或者是儿童时期开始发病，病情至成年后趋于稳定，主要会出现全身性肌强直，不伴肌无力和肌萎缩的症状，因此导致患者正常行走和奔跑行为首先，很容易跌倒。如果是面部肌肉和上肢肌肉受累的情况下，患者则会出现，咀嚼后张口不能、发笑后表情肌不能立即收住、力握拳或握手后不能立即松手等症状。

2、肌肉肥大

在临床上发现Becker型和Thomsen型先天性肌强直患者全身骨骼肌都存在普遍肥大的现象，而先天性副肌强直患者肌肥大的症状主要出现在消退部位，其它部位很少会出现夹肉肥大的情况。虽然患者的肌肉肥大，但是却比较僵硬，导致患者动作笨拙、起动困难。

3、其它部位受累

部分先天性肌强直的患者会出现眼外肌痉挛产生斜视，而有的患者则会累及到尿道括约肌从而出现排尿困难的症状，少数患者会出现精神类的症状，比如易激动、情绪低落、孤僻等等。

先天性角化不良如何遗传的

先天性角化不良可以有不同的遗传模式。

当先天性角化不良是由DKC1基因突变引起时，它是X连锁隐性模式遗传，DKC1基因位于两条性染色体之一的X染色体上。

男性只有一条X染色体，因此每个细胞中基因的一个改变拷贝就足以导致这种情况；而女性有两条X染色体，基因的两个拷贝都必须发生突变才会导致这种疾病。

但女性不太可能有该基因的两个改变拷贝，因此男性比女性更多地受到X连锁隐性遗传病的影响。

当先天性角化不良是由其他基因的突变引起时，它将以常染色体显性或常染色体隐性模式遗传。常染色体显性遗传意味着每个细胞中改变的基因的一个拷贝足以引起疾病，常染色体隐性意味着每个细胞中基因的两个拷贝都有突变。

患有常染色体隐性遗传病的个体的父母每人都携带一份突变基因，但他们通常不会表现出该病的体征和症状。